新编临床精神药理学

1 (p0-1): 目录
1 (p0-2): 第一篇 总论
1 (p0-3): 第一章 绪论
1 (p0-4): 第一节 临床精神药理学发展近况
3 (p0-5): 第二节 临床精神药理学研究的内容
4 (p0-6): 第三节 临床精神药理学的职能
7 (p0-7): 第二章 以精神药物为主的药代学
7 (p0-8): 第一节 药物的跨膜转运
10 (p0-9): 第二节 药物的体内过程
19 (p0-10): 第三节 单剂量给药的药代动力学
24 (p0-11): 第四节 多剂量给药的药代动力学
25 (p0-12): 第五节 药代学参数计算
26 (p0-13): 第六节 给药方案设计和优化
27 (p0-14): 第七节 临床治疗药物监测
32 (p0-15): 第八节 临床药代学研究进展
34 (p0-16): 第三章 以精神药物为主的临床药效学
34 (p0-17): 第一节 药物作用数量的概念
36 (p0-18): 第二节 药物特异作用机制的受体学说
38 (p0-19): 第三节 影响药物作用的因素
42 (p0-20): 第四节 以精神药物为主的药物不良反应
48 (p0-21): 第五节 以精神药物为主的药物相互作用
53 (p0-22): 第四章 精神药物的新药临床研究与试验
53 (p0-23): 第一节 精神药物为主的新药临床试验与设计概述
58 (p0-24): 第二节 新药临床试验分期
68 (p0-25): 第三节 新药的生物等效性试验与设计
72 (p0-26): 第五章 药物临床试验质量管理规范
72 (p0-27): 第一节 药物临床试验质量管理规范的形成与发展
73 (p0-28): 第二节 中国药物临床试验质量管理规范简介
79 (p0-29): 第三节 我国实施GCP目前存在的若干问题
80 (p0-30): 第一节 新药的概念与分类
80 (p0-31): 第六章 药品审批、管理与评价
81 (p0-32): 第二节 新药的申报与审批
83 (p0-33): 第三节 基本药物与基本药物政策
84 (p0-34): 第四节 药品分类管理
87 (p0-35): 第七章 妊娠期与围生期合理应用精神药物
87 (p0-36): 第一节 妊娠期药代学特点
87 (p0-37): 第二节 药物在胎盘的转运
88 (p0-38): 第三节 胎儿的药代学特点
89 (p0-39): 第四节 妊娠期合理应用精神药物问题
90 (p0-40): 第五节 妊娠期常用药物
93 (p0-41): 第六节 哺乳期临床合理应用精神药物
95 (p0-42): 第一节 老年人的药代学特点
95 (p0-43): 第八章 以精神药物为主的老年药理学
97 (p0-44): 第二节 老年人的药效学特点
98 (p0-45): 第三节 老年人用药的基本原则
100 (p0-46): 第九章 以精神药物为主的遗传药理学
100 (p0-47): 第一节 遗传学的细胞和分子水平基本知识
106 (p0-48): 第二节 遗传药理学相关的P450酶简介
108 (p0-49): 第三节 药物代谢酶遗传变异及其影响
112 (p0-50): 第四节 药物转运体基因多态性及其影响
113 (p0-51): 第五节 药物受体基因多态性及其影响
114 (p0-52): 第六节 药物代谢和药物效应的种族差异
117 (p0-53): 第一节 二甲烷基类（aliphatic side chain）——吩噻嗪类（phenothiazines）抗精神病药
117 (p0-54): 第二篇 各论
117 (p0-55): 第十章 抗精神病药
121 (p0-56): 第二节 有抗组胺作用（antihistaminie properties）的吩噻嗪类抗精神病药
123 (p0-57): 第三节 甲基哌嗪类（methylpiperazine side chain）——吩噻嗪类抗精神病药
124 (p0-58): 第四节 哌嗪乙醇类（piperazine-ethanol side chain）——吩噻嗪类抗精神病药
127 (p0-59): 第五节 哌乙嗪类（piperazine-ethyl side chain）——吩噻嗪类抗精神病药
127 (p0-60): 第六节 吡啶类（piperidine side chain）——吩噻嗪类抗精神病药
129 (p0-61): 第七节 杂氮类（azaphenothiazines）——吩噻嗪类抗精神病药
130 (p0-62): 第八节 杂蒽类（xanthine derivative）抗精神病药
130 (p0-63): 第九节 硫杂蒽类（thioxanthines）抗精神病药
133…